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分子中含苯甲酰胺结构，对5-HT4受体具有选择性激动作用，与多巴胺D2受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是( )。

属于质子泵抑制剂类抗溃疡药是（）

西咪替丁结构中含有（　　）

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H+，K+-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用。从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( )

雷尼替丁的化学结构是（）

法莫替丁的结构中含有（）

因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG K+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（）

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H+，K+-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用。从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）

艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是（）

具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）

关于多潘立酮的说法，错误的是

属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是（）

患者女，因工作变动，近来感觉悲观厌世、睡眠障碍、乏力、食欲减退。渐渐发展为不能正常上班，整日郁郁寡欢、愁眉苦脸、不与家人和同事接触交往，前来就医。医生诊断为抑郁症。患者服药月余病情好转，但患反酸严重，消化系统功能不好。需要使用抗消化性溃疡病药物。下列不可以应用的是

结构中含有咪唑环的是（）。

结构中含有呋喃环的是（）。

某患者，女，50岁，近日出现上腹胀痛、嗳气、食欲不振等症状，被诊断为消化不良，医生开具了吗丁啉。关于该药物以下说法不正确的是（）。

某患者，女，50岁，近日出现上腹胀痛、嗳气、食欲不振等症状，被诊断为消化不良，医生开具了吗丁啉。以下与该药物不是同类作用的药物是（）。

以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是

在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的是（）

分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是

为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中甲基亚砜基因还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是( )。

既能抑制环氧合酶（COX），又能抑制脂氧合酶的药物是( )。

分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是

属于选择性COX-2抑制剂的药物是（）

通过抑制H+/K+-ATP酶产生抗溃疡作用的药物有

分子中含有吲哚基的药物是（）

极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药

芳基丙酸类非甾体抗炎药是（）

分子中含有苯甲酰胺结构，拮抗多巴胺D2受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是

具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是（　　）

结构中不含有羧基的药物是（）

奥美拉唑属于质子泵抑制剂类抗溃疡药，其结构如下，下列关于奥美拉唑结构及特点的说法，错误的是（）

舒林酸的代谢为（）

替丁类代表药物西咪替丁的结构式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法，错误的是（）。

结构中含有异丁基的药物是（）

结构中含有酯基的药物是（）

结构中含有二氯苯胺基的药物是（）

属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（）

选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是（）

虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（）

（三）布洛芬口服混悬剂【处方】布洛芬20g 羟丙基纤维素20g 山梨醇250g 甘油30ml 枸橼酸适量加蒸馏水至1000ml下列药物的结构与布洛芬属于同一类的是（）。

在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

用于类风湿关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是

某中年妇女于3年前起无明显诱因反复出现多处关节疼痛，活动关节时疼痛加剧，主要位于双侧肩关节、腕关节、掌指关节及膝关节，关节肿痛明显，伴有间断发热，经诊断为类风湿关节炎。该患者同时患有胃肠道溃疡性疾病，治疗类风湿关节炎，下列药物中比较适合的是

患者，女，因工作变动，近来感觉悲观厌世、睡眠障碍、乏力、食欲减退。渐渐发展为不能正常上班，整日郁郁寡欢、愁眉苦脸、不与家人和同事接触交往。前来就医，医生诊断为抑郁症。患者服药月余病情好转，寒流来袭，病人感冒发烧。需要使用解热镇痛抗炎药。下列说法错误的是

布洛芬的药物结构为，布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）

下列叙述中，符合阿司匹林的是（）

抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是( )

通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是( )

解热镇痛药贝诺酯是由哪两种药物结合而成的( )。

从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用的药物是（）

在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。根据结构特征和作用，该药是（）

分子中含有甲基亚砜和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经常代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物（）

误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死可选用的解毒药物是（）

误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死可选用的解毒药物是（）

在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而产生生物活性的药物是

对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性，根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是

某中年妇女于3年前起无明显诱因反复出现多处关节疼痛，活动关节时疼痛加剧，主要位于双侧肩关节、腕关节、掌指关节及膝关节，关节肿痛明显，伴有间断发热，经诊断为类风湿关节炎。下列药物中，不适用于类风湿关节炎治疗的是

阿司匹林( )是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pka=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说一法，正确的是( )

关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。

体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）。

既能抑制环氧酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物是

关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是

分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是

可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是

关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是（）。

关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是

分子中含有吲哚基的药物是

麻黄碱的化学结构式如下。关于其结构特点和应用的说法，正确的有（）。

儿茶酚胺结构的药物是（）。

含有α-羟基苯乙酸酯结构，作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是

为克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用，与具有中枢兴奋作用的8-氯茶碱结合成的盐，用于防治晕动症的是（）。

可用来防治晕动症的药物是

分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是

能够被COMT、MAO代谢失活的药物是

依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下，其化学骨架属于（）。

非索非那定为H1受体阻断药，适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误的是（）。

下列关于吗啡叙述正确的有

临床使用外消旋体的是

临床使用左旋体的是

患者，男，60岁，因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、δ、κ受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（-）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂；（±）-曲马多镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25％～45％，35％～55％、50％～80％和80％以上。根据背景资料盐酸曲马多的药理作用特点是( )

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20（μg/ml）·h，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为（μg/ml）·h。根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用( )

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20（μg/ml）·h，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为（μg/ml）·h。曲马多在体内的要代谢途径是( )

下列镇痛药中，具有4-苯基哌啶类结构的是（）

下列药物只有左旋体有镇痛活性的是（）。

下列抗抑郁药物中，在体内发生去甲基代谢反应，且其代谢物为有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂的有

在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药（）

属于阿片类镇痛药，可用于阿片类药物替代治疗的是（）

在体内发生去甲基代谢反应，且其代谢物也有活性的是( )

原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有( )

原型与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有

氟西汀的化学结构式为

与下列药物具有相同作用机制的药物是

属于阿片类镇痛药，可用于阿片类药物的依赖性治疗的是（　　）

属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的是

属于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的是

下列药物中，具有酸碱两性的是（）

关于5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药的手性异构体及其代谢产物的说法，错误的是（）