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属于非核苷类抗病毒药( )。

微量的青霉素可引起过敏性休克属于

治疗或预防流感病毒的药物是（）

氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是

可用于流行性感冒的治疗或预防的药物是（　）

欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。下列药物及其对映异构体具有相同药理活性的是

含有叠氮结构的药物是（）

欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。关于热原的表述，不正确的是

喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）

欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。下列哪项不是污染热原的途径

属于尿嘧啶抗代谢物的药物是（）

欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。克林霉素与红霉素合用会产生拮抗作用，是下列哪种拮抗作用

具有抗疟活性的青蒿素类药物有（）。

属于胞嘧啶抗代谢物的药物是（）

含有三氮唑结构，临床上口服给药，用于治疗深部真菌感染的药物有（）。

欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。大环内酯类抗生素均可以用于抗革兰阳性菌感染，下列十五元环的大环内酯类抗生素是

与氨苄西林的性质不符的是

属于嘌呤类抗代谢物的药物是（）

口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是( )。

舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是

属于嘧啶类抗代谢物的是（）

分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β一羧酸后，药物活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是( )。

注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）

属于酪氨酸酶抑制剂的药物是（）

不可逆竞争性β一内酰胺酶抑制药物是( )。

分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是( )。

属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是（）

青霉素类抗生素药物是( )。

结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是( )。

属于嘧啶核苷酸类似物的药物是（）

单环β一内酰胺类抗生素是( )。

结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲嗯唑组成复方制剂的药物是( )。

结构中含1位乙基，主要用于泌尿道、肠道感染的药物是( )。

作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()

结构最小的抗生素是( )。

结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是( )。

属于开环核苷类的抗病毒药物是

两性霉素B作用机制( )。

喹诺酮类药物作用机制( )。

将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化修饰，得到伐昔洛韦，其目的是

头孢类药物作用机制( )。

治疗疱疹病毒的药物是

去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是（）。

8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是（）。

氨基糖苷类药物作用机制( )

治疗艾滋病病毒的药物是

复方新诺明是由哪两组药物组成的（）。

下列哪个药物是借鉴氨苄西林的成功经验设计出来的( )。

金刚烷胺属于

下列治疗流行性脑膜炎首选药物是（）。

奥司他韦属于

下列属于天然抗生素类抗结核药物的是( )。

下列不属于氨基糖苷类抗生素的是( )。

喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有（）。

利巴韦林属于

克拉维酸是（）。

喹诺酮类抗菌药物是( )

主要通过干扰M2蛋白离子通道活性，抑制病毒蛋白加工和RNA的合成，抑制病毒的增殖，同时还能阻断病毒的装配，不能形成完整的病毒的药物是（）。

克拉霉素是（）。

抗菌增效剂,可增强磺胺甲恶唑抗菌活性的是( )

亚胺培南是（）。

作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物是

氟康唑的化学结构类型属于(　　)

罗红霉素是（）。

阿昔洛韦的结构如下，其化学名称是

引起青霉素过敏的主要原因是（）。

下列属于耐酶青霉素的是（）。

注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。

注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星

在肺组织中浓度较高的抗生素是（）。

左氧氟沙星化学结构，其分子结构中含有1个手性碳原子，对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的9. 3倍。根据其结构式标识的碳原子，属于手性碳原子的是

在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是（）。

属于青霉烷砜类的其他β-内酰胺类是

抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP)的药物（）。

属于氧青霉烷类的其他β-内酰胺类是

洛美沙星的结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。根据。洛美沙星关键药效基团是（）

属于碳青霉烯类的其他β-内酰胺类是

结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有光毒性的药物是（）

注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是（）。

结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂的药物是（）

关于药物的作用机制，喹诺酮类抗菌药物（）。

人工全合成的单环β-内酰胺酶抗生素（　　）

属于碳青霉烯类的抗生素是（）。

属于氨基糖苷类抗生素的是（）

属于青霉烷砜类的抗生素是（）。

反复使用某种抗生素，细菌可产生（）

属于β内酰胺酶抑制剂的是（）。

关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）

伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是

患者，男，41岁，无过敏史，感冒咽痛，应用头孢曲松，静脉点滴于70分钟结束，患者无不适反应，自述咽痛较前有所缓解，与朋友出去吃饭，吃饭过程中饮约600ml啤酒，2小时后述心悸，心前区憋闷感，轻度呼吸困难伴恶心、呕吐。按照药品不良反应因果关系评定依据中的时间相关性和影响因素甄别推断，该患者出现的情况很可能是因为

喹诺酮类药物的基本结构是

口服降血糖药按作用机制可分为( )。

患者，男，41岁，无过敏史，感冒咽痛，应用头孢曲松，静脉点滴于70分钟结束，患者无不适反应，自述咽痛较前有所缓解，与朋友出去吃饭，吃饭过程中饮约600ml啤酒，2小时后述心悸，心前区憋闷感，轻度呼吸困难伴恶心、呕吐。下列属第二代头孢菌素类的药物是

结构中含有乙炔基团，主要用于治疗真菌感染的药物是（）。

具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有（）

结构与对氨基苯甲酸类似。通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是（）。

因干扰心肌细胞K＋通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常，被美国FDA从市场撤回，并建议修改说明书的药物是（）。

关于口服降糖药的描述，正确的是

根据作用机制，可以将口服降糖药分为