应得客最新考试题

关于骨化三醇药理特点和临床使用的说法，错误的是（）

不用于治疗膀胱过度活动症的M胆碱受体拮抗药是（）

羟甲唑啉缓解鼻黏膜充血肿胀的作用机制是（）

与阿替普酶相比，对纤维蛋白特异性更好，给药30～50mg后的6h内，全身纤维蛋白原和纤溶酶原水平仅下降5%～15%的溶栓药是（）

用于治疗多形性胶质母细胞瘤的药物是（）

复方地芬诺酯是地芬诺酯和阿托品组成的复方止泻药，两者协同抑制肠管蠕动的作用机制分别是（）

可与雌激素竞争性结合胞质内的雌激素受体，主要用于治疗乳腺癌的药物是（）

不作为避孕药使用的孕激素类药物是（）

关于坦索罗辛药理作用及临床应用的说法，错误的是（）

不属于心衰治疗药物的是（）

抗菌谱可覆盖毛霉菌属的吡咯类抗真菌药物是（）

异维A酸的不良反应不包括（）

患者，男，69岁。诊断为肺栓塞。使用阿替普酶溶栓。同时给予抗凝等治疗。阿替普酶适宜的给药剂量是（）

溶栓药发挥药效的作用靶点是（）

关于中枢性镇咳药药理作用和临床应用的说法，错误的是（）

既能阻断多巴胺D₂受体活性，又能抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药是（）

患者，女，30岁。孕20周，主诉粪便干硬、排便困难，诊断为便秘，现拟进行药物治疗，该患者宜选用的便秘治疗药是（）

关于前列腺素(PG)和环氧合酶(COX)的生理作用及相互关系的说法，错误的是（）

麻醉性镇痛药按来源有：阿片生物碱镇痛药、半合成吗啡样镇痛药和合成阿片类镇痛药。分属这三类药物的是（）

四环类抗抑郁药通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。属于该类药物的是（）

抗癫痫药物左乙拉西坦的药理作用机制是（）

属于长效苯二氮草类的药物是（）

某三级医院抗菌药物供应目录中有以下抗菌药物：非限制使用级(庆大霉素)，限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(碳青霉烯类抗菌药物)。医疗机构在自查过程中发现有以下临床应用情况：①具有处方资格的甲医师将碳青霉烯类抗菌药物用于门诊5次且无正当理由；②乙医师抢救生命垂危的患者使用碳青霉烯类抗菌药物超越处方权用药，该行为认定合法。另外，该医院开展细菌耐药监测工作，发现阿奇霉素主要目标细菌耐药率达到了35%。该医院的细菌耐药预警机制对阿奇霉素应采取的措施是（）

某三级医院抗菌药物供应目录中有以下抗菌药物：非限制使用级(庆大霉素)，限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(碳青霉烯类抗菌药物)。医疗机构在自查过程中发现有以下临床应用情况：①具有处方资格的甲医师将碳青霉烯类抗菌药物用于门诊5次且无正当理由；②乙医师抢救生命垂危的患者使用碳青霉烯类抗菌药物超越处方权用药，该行为认定合法。另外，该医院开展细菌耐药监测工作，发现阿奇霉素主要目标细菌耐药率达到了35%。上述信息中的乙医师开具碳青霉烯类抗菌药物的行为，下列说法错误的是（）

某三级医院抗菌药物供应目录中有以下抗菌药物：非限制使用级(庆大霉素)，限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(碳青霉烯类抗菌药物)。医疗机构在自查过程中发现有以下临床应用情况：①具有处方资格的甲医师将碳青霉烯类抗菌药物用于门诊5次且无正当理由；②乙医师抢救生命垂危的患者使用碳青霉烯类抗菌药物超越处方权用药，该行为认定合法。另外，该医院开展细菌耐药监测工作，发现阿奇霉素主要目标细菌耐药率达到了35%。上述信息中的医院针对“甲医师将碳青霉烯类抗菌药物用于门诊5次且无正当理由”的情况，给予的处罚不包括（）

甲为药品生产企业，生产药品包括碘伏消毒液(外用药)、维C银翘片(标签上是红色“OTC”)。为扩大影响力，甲拟对其所经营药品进行广告宣传。在维C银翘片广告上报资料进行审核后，药品监督管理部门认为其存在虚假宣传的行为，作出不予批准的行政决定。甲对此表示不服，欲申请行政复议。甲提起行政复议的部门及提起时间分别为（）

甲为药品生产企业，生产药品包括碘伏消毒液(外用药)、维C银翘片(标签上是红色“OTC”)。为扩大影响力，甲拟对其所经营药品进行广告宣传。在维C银翘片广告上报资料进行审核后，药品监督管理部门认为其存在虚假宣传的行为，作出不予批准的行政决定。甲对此表示不服，欲申请行政复议。有关其所生产碘伏消毒液所标识专有标识的说法，正确的是（）

某药品监督管理部门在对全市范围内的药品零售企业的执业药师配备情况进行检查的过程中发现，在甲医院药剂科工作的W某，其执业药师注册证执业单位为乙药品零售企业，由此对W某和乙药品零售企业进行处罚。下列对零售药店的处罚，正确的是（）

某药品监督管理部门在对全市范围内的药品零售企业的执业药师配备情况进行检查的过程中发现，在甲医院药剂科工作的W某，其执业药师注册证执业单位为乙药品零售企业，由此对W某和乙药品零售企业进行处罚。下列属于对W某的处罚是（）

国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)。以下关于《购用证明》，说法错误的是（）

国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)。《购用证明》有效期为（）

为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现：(1)甲药品零售企业从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能提供购进发票，且经追溯码查询，供货单位系某医疗机构；涉嫌违规经营米非司酮及销售已经过期参苓白术散。(2)乙药品零售企业涉嫌违法销售含有非法成分枸橼酸西地那非的“蒙蓉胶囊”“旺根”等药物，经查该药物销售额高达35000元，依法判定为严重情节。根据对乙经营行为的定性，相关主要责任人应受到的行政处罚为（）

为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现：(1)甲药品零售企业从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能提供购进发票，且经追溯码查询，供货单位系某医疗机构；涉嫌违规经营米非司酮及销售已经过期参苓白术散。(2)乙药品零售企业涉嫌违法销售含有非法成分枸橼酸西地那非的“蒙蓉胶囊”“旺根”等药物，经查该药物销售额高达35000元，依法判定为严重情节。有关甲违规经营的说法，正确的是（）

为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现：(1)甲药品零售企业从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能提供购进发票，且经追溯码查询，供货单位系某医疗机构；涉嫌违规经营米非司酮及销售已经过期参苓白术散。(2)乙药品零售企业涉嫌违法销售含有非法成分枸橼酸西地那非的“蒙蓉胶囊”“旺根”等药物，经查该药物销售额高达35000元，依法判定为严重情节。关于甲从非法渠道购进药品行为的说法，正确的是（）

2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质量合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中只有个案报道。该医疗机构对该药品的处理，正确的是（）

2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质量合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中只有个案报道。医疗机构报告该药品不良反应的时限应为（）

2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质量合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中只有个案报道。关于该药品不良反应的说法，正确的是（）

甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售(连锁)，经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是（）

甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售(连锁)，经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是（）

甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售(连锁)，经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。关于甲乙两企业合并的说法，正确的是（）

甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售(连锁)，经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业都能够经营的药品是（）

2020年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，严格特殊使用级抗菌药物的使用，进一步完善本医疗机构抗菌药物品种遴选、采购、使用、清退、更换管理规定，拟定了2021年全院抗菌药物专项整治工作方案。该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差，且经常出现超适应证、超剂量使用等违规使用情况，相关部门提出清退意见。对该抗菌药物清退的说法，正确的是（）

2020年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，严格特殊使用级抗菌药物的使用，进一步完善本医疗机构抗菌药物品种遴选、采购、使用、清退、更换管理规定，拟定了2021年全院抗菌药物专项整治工作方案。该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是（）

2020年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，严格特殊使用级抗菌药物的使用，进一步完善本医疗机构抗菌药物品种遴选、采购、使用、清退、更换管理规定，拟定了2021年全院抗菌药物专项整治工作方案。关于越级使用抗菌药物的说法，错误的是（）

2020年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，严格特殊使用级抗菌药物的使用，进一步完善本医疗机构抗菌药物品种遴选、采购、使用、清退、更换管理规定，拟定了2021年全院抗菌药物专项整治工作方案。根据《抗菌药物临床应用管理办法》，越级使用抗菌药物的必要手续于（）

2020年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，严格特殊使用级抗菌药物的使用，进一步完善本医疗机构抗菌药物品种遴选、采购、使用、清退、更换管理规定，拟定了2021年全院抗菌药物专项整治工作方案。根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应（）

甲是药品上市许可持有人，持有并生产的品种包括处方药硝苯地平控释片、鱼腥草注射液、中药饮片黄芪，非处方药维生素C泡腾片。乙是药品批发企业，长期与甲保持业务关系，从甲处采购硝苯地平控释片、中药饮片黄芪、维生素C泡腾片，最近决定首次从甲处采购鱼腥草注射液。甲将乙采购的四种药品同车运输至乙处，乙将到货药品储存在一间库房合药品。下列甲和乙运输、储存药品的质量管理行为中，不符合规定的是（）

甲是药品上市许可持有人，持有并生产的品种包括处方药硝苯地平控释片、鱼腥草注射液、中药饮片黄芪，非处方药维生素C泡腾片。乙是药品批发企业，长期与甲保持业务关系，从甲处采购硝苯地平控释片、中药饮片黄芪、维生素C泡腾片，最近决定首次从甲处采购鱼腥草注射液。甲将乙采购的四种药品同车运输至乙处，乙将到货药品储存在一间库房合药品。关于乙从甲处采购鱼腥草注射液的行为，符合规定的是（）

甲是药品上市许可持有人，持有并生产的品种包括处方药硝苯地平控释片、鱼腥草注射液、中药饮片黄芪，非处方药维生素C泡腾片。乙是药品批发企业，长期与甲保持业务关系，从甲处采购硝苯地平控释片、中药饮片黄芪、维生素C泡腾片，最近决定首次从甲处采购鱼腥草注射液。甲将乙采购的四种药品同车运输至乙处，乙将到货药品储存在一间库房合药品。为扩大市场，甲拟对其生产的药品进行广告宣传，甲的下列行为中，符合药品广告管理规定的是（）

甲医疗机构收治患者乙，诊断中发现乙患者到院前曾服用多种抗菌药，随后医生为其开具抗菌药A注射剂，并开展细菌耐药监测工作。根据上述材料，医疗机构针对A抗菌药物产生的细菌耐药超过30%，应采取的措施为（）

甲医疗机构收治患者乙，诊断中发现乙患者到院前曾服用多种抗菌药，随后医生为其开具抗菌药A注射剂，并开展细菌耐药监测工作。根据上述材料，下列关于A药品说明书的说法，错误的是（）

甲药店经营品种有含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg)，其药品包装、标签和说明书上印制有红色“OTC”专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品，向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实，此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。另外，药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述含麻黄碱类复方制剂包装标识违法。从上述信息可以判断，关于该患者量刑的说法，正确的是（）

甲药店经营品种有含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg)，其药品包装、标签和说明书上印制有红色“OTC”专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品，向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实，此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。另外，药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述含麻黄碱类复方制剂包装标识违法。从上述信息可以判断，乙药品生产企业的包装、标签和说明书违反规定，其处罚不包括（）

甲药店经营品种有含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg)，其药品包装、标签和说明书上印制有红色“OTC”专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品，向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实，此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。另外，药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述含麻黄碱类复方制剂包装标识违法。从上述信息可以判断，关于含麻黄碱类复方制剂的说法，正确的是（）

甲企业是一家药品研发机构，在2020年8月取得A药品(中成药)批准文号，随后开展A药品的生产销售工作。甲药品研发机构委托乙药品生产企业为其生产A药品，乙药品生产企业受其他企业委托生产B药品。甲企业组织营销团队自行销售A药品，A药品、B药品在丙零售药店(零售连锁)和丁医疗机构都有售。下列关于甲企业销售药品的说法，错误的是（）

甲企业是一家药品研发机构，在2020年8月取得A药品(中成药)批准文号，随后开展A药品的生产销售工作。甲药品研发机构委托乙药品生产企业为其生产A药品，乙药品生产企业受其他企业委托生产B药品。甲企业组织营销团队自行销售A药品，A药品、B药品在丙零售药店(零售连锁)和丁医疗机构都有售。下列关于甲企业委托生产的说法，正确的是（）

甲企业是一家药品研发机构，在2020年8月取得A药品(中成药)批准文号，随后开展A药品的生产销售工作。甲药品研发机构委托乙药品生产企业为其生产A药品，乙药品生产企业受其他企业委托生产B药品。甲企业组织营销团队自行销售A药品，A药品、B药品在丙零售药店(零售连锁)和丁医疗机构都有售。下列关于甲企业在药品安全风险管理中的责任说法，正确的是（）

甲企业是一家药品研发机构，在2020年8月取得A药品(中成药)批准文号，随后开展A药品的生产销售工作。甲药品研发机构委托乙药品生产企业为其生产A药品，乙药品生产企业受其他企业委托生产B药品。甲企业组织营销团队自行销售A药品，A药品、B药品在丙零售药店(零售连锁)和丁医疗机构都有售。根据新修订的《中华人民共和国药品管理法》，甲企业为（）

国家药品监督管理局建立药品加快上市注册制度，支持以临床价值为导向的药物创新。对符合条件的药品注册申请，申请人可以申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。国家对纳入优先审评审批程序的药品上市许可申请给予政策支持，临床急需的境外已上市境内未上市的罕见病药品，审评时限为（）

国家药品监督管理局建立药品加快上市注册制度，支持以临床价值为导向的药物创新。对符合条件的药品注册申请，申请人可以申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。可以申请附条件批准的是（）

国家药品监督管理局建立药品加快上市注册制度，支持以临床价值为导向的药物创新。对符合条件的药品注册申请，申请人可以申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。关于突破性治疗药物程序说法，正确的是（）

2015年6月25日，国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。如果零售企业继续销售酮康唑片，药品监督管理部门应按（）

2015年6月25日，国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后、对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是（）

2015年6月25日，国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是（）

国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中，检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明，药品X的含量低于规定范围，决定对甲立案调查，并拟在药品质量公告中予以公告。该药品质量公告的最终发布单位是（）

国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中，检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明，药品X的含量低于规定范围，决定对甲立案调查，并拟在药品质量公告中予以公告。A省药品检验所对药品X的检验属于（）

2019年7月9日，健康中国行动推进委员会通过《健康中国行动(2019—2030年)》,明确坚持以人民为中心的发展思想，实施一批重大行动，政府、社会、个人协同推进，建立健全健康教育体系，引导群众建立正确健康观，形成有利于健康的生活方式、生态环境和社会环境，促进以治病为中心向以健康为中心转变，提高人民健康水平。以下关于《“健康中国2030”规划纲要》确定的健康中国战略目标，错误的是（）

2019年7月9日，健康中国行动推进委员会通过《健康中国行动(2019—2030年)》,明确坚持以人民为中心的发展思想，实施一批重大行动，政府、社会、个人协同推进，建立健全健康教育体系，引导群众建立正确健康观，形成有利于健康的生活方式、生态环境和社会环境，促进以治病为中心向以健康为中心转变，提高人民健康水平。健康中国建设，需要不断完善药品安全法律法规，关于法律效力的说法，错误的是（）

2019年7月9日，健康中国行动推进委员会通过《健康中国行动(2019—2030年)》,明确坚持以人民为中心的发展思想，实施一批重大行动，政府、社会、个人协同推进，建立健全健康教育体系，引导群众建立正确健康观，形成有利于健康的生活方式、生态环境和社会环境，促进以治病为中心向以健康为中心转变，提高人民健康水平。推动健康中国建设应遵循的主要原则是（）

患者，女，36岁。静脉滴注上市5年内的某国产药品，7min后全身瘙痒难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至40/25mmHg(1mmHg≈0.1332kPa)，神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失，血压回升至正常范围内。查询药品说明书，【不良反应】项下没有注明该药品可能发生过敏性休克。同时，新闻媒体开始报道同种药品在某地区近段时间开始集聚出现同样的病例100例。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是（）

患者，女，36岁。静脉滴注上市5年内的某国产药品，7min后全身瘙痒难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至40/25mmHg(1mmHg≈0.1332kPa)，神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失，血压回升至正常范围内。查询药品说明书，【不良反应】项下没有注明该药品可能发生过敏性休克。同时，新闻媒体开始报道同种药品在某地区近段时间开始集聚出现同样的病例100例。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状不应该定性为（）

小W是A市一家连锁药店的员工，拥有药学大专学历，今年是工作的第二个年头。全国执业药师资格考试报名马上就要开始，他也想参加今年的执业药师考试。执业药师资格注册条件不包括（）

小W是A市一家连锁药店的员工，拥有药学大专学历，今年是工作的第二个年头。全国执业药师资格考试报名马上就要开始，他也想参加今年的执业药师考试。执业药师资格制度的目的不包括（）

小W是A市一家连锁药店的员工，拥有药学大专学历，今年是工作的第二个年头。全国执业药师资格考试报名马上就要开始，他也想参加今年的执业药师考试。可免试药学(或中药学)专业知识(一)、药学(或中药学)专业知识(二)的是（）

小W是A市一家连锁药店的员工，拥有药学大专学历，今年是工作的第二个年头。全国执业药师资格考试报名马上就要开始，他也想参加今年的执业药师考试。小W是否能够参加今年的执业药师资格考试（）

某患者因高血压，一直服用降压药物，为准确检测自己的血压情况，决定去某药品零售企业购买一台血压计。选购时，发现不同血压计的注册证号具有不同的格式：京械注准2016246××××、国械注许2017246××××、国械注进2016246××××等。这三种血压计在药店均贴有广告，根据广告该患者专门请教了该药店值班药师，并购买了其中的一款。该患者最终选择了某进口产品，其注册证编号应为（）

某患者因高血压，一直服用降压药物，为准确检测自己的血压情况，决定去某药品零售企业购买一台血压计。选购时，发现不同血压计的注册证号具有不同的格式：京械注准2016246××××、国械注许2017246××××、国械注进2016246××××等。这三种血压计在药店均贴有广告，根据广告该患者专门请教了该药店值班药师，并购买了其中的一款。该资料中血压计属于（）

2020年4月1日，甲省印发《甲省药品零售企业执业药师“挂证”行为专项整治“回头看”工作方案》,专项整治时间为2020年5月至2020年10月。专项整治后，甲省药品监督管理局召开集体约谈会，通报专项检查情况及存在的共性问题和突出问题处理结果，同时明确对应处罚条款。在监督检查过程中，乙药店被发现丙医院药剂科人员Z某在零售药店营业场所悬挂了以其名义注册的《执业药师注册证》,但是Z某从来没有到乙药店上班，决定对乙药店和Z某进行行政处罚。关于上述信息中乙药店和Z某行为的法律责任的说法，错误的是（）

2020年4月1日，甲省印发《甲省药品零售企业执业药师“挂证”行为专项整治“回头看”工作方案》,专项整治时间为2020年5月至2020年10月。专项整治后，甲省药品监督管理局召开集体约谈会，通报专项检查情况及存在的共性问题和突出问题处理结果，同时明确对应处罚条款。在监督检查过程中，乙药店被发现丙医院药剂科人员Z某在零售药店营业场所悬挂了以其名义注册的《执业药师注册证》,但是Z某从来没有到乙药店上班，决定对乙药店和Z某进行行政处罚。根据《中华人民共和国药品管理法》，上述信息中乙药店的行为应该定性为（）

某县电视台，大力推荐甲药品生产企业生产的“冬白梅片”,药品广告宣传时以患者身份自述，用药一个月多年的咳喘完全治愈，再无复发。经调查，“冬白梅片”为处方药，功能敛肺定喘，止咳化痰。用于气管炎咳痰黄白相间，肺寒化热，寒热错杂患者。针对“冬白梅片”广告主的处罚，正确的是（）

某县电视台，大力推荐甲药品生产企业生产的“冬白梅片”,药品广告宣传时以患者身份自述，用药一个月多年的咳喘完全治愈，再无复发。经调查，“冬白梅片”为处方药，功能敛肺定喘，止咳化痰。用于气管炎咳痰黄白相间，肺寒化热，寒热错杂患者。关于“冬白梅片”广告宣传，说法正确的是（）

某公立医院配备有中成药安宫牛黄丸、活心丸、牛黄上清丸(片、胶囊)、牛黄解毒丸(片、胶囊、软胶囊)、麝香通心滴丸。这些中成药均进入了2024年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。国家医疗保险药品目录的情况见下面的表格：上述表格中的“麝香通心滴丸”含有贵细药材麝香，以下关于该药品及使用的说法，错误的是（）

某公立医院配备有中成药安宫牛黄丸、活心丸、牛黄上清丸(片、胶囊)、牛黄解毒丸(片、胶囊、软胶囊)、麝香通心滴丸。这些中成药均进入了2024年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。国家医疗保险药品目录的情况见下面的表格：关于“安宫牛黄丸”医疗报销的有关说法，正确的是（）

某公立医院配备有中成药安宫牛黄丸、活心丸、牛黄上清丸(片、胶囊)、牛黄解毒丸(片、胶囊、软胶囊)、麝香通心滴丸。这些中成药均进入了2024年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。国家医疗保险药品目录的情况见下面的表格：上述表格中的“甲”“乙”是指甲类药品目录、乙类药品目录，相关说法错误的是（）

某公立医院配备有中成药安宫牛黄丸、活心丸、牛黄上清丸(片、胶囊)、牛黄解毒丸(片、胶囊、软胶囊)、麝香通心滴丸。这些中成药均进入了2024年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。国家医疗保险药品目录的情况见下面的表格：上述表格中的药品遴选的部门是（）

W先生和几个同事前几天觉得头痛、流鼻涕，怀疑是感冒，就去了窑头路一家药店买些药吃。该家药店所有药品均开架自选。店内只有一名营业员，未配有任何工作牌。不懂医药的他听从售货员的安排，各买了一个阿莫西林胶囊和头孢氨苄。药品零售企业的药品质量主要负责人是（）

W先生和几个同事前几天觉得头痛、流鼻涕，怀疑是感冒，就去了窑头路一家药店买些药吃。该家药店所有药品均开架自选。店内只有一名营业员，未配有任何工作牌。不懂医药的他听从售货员的安排，各买了一个阿莫西林胶囊和头孢氨苄。药店的错误做法是（）

国家基本药物目录遴选调整应当坚持科学、公正、公开、透明，广泛听取社会各界的意见和建议，接受社会监督。《国家基本药物目录管理办法》规定了我国国家基本药物的遴选和目录调整等管理要求，为基本药物制度的建立和完善奠定了良好的基础。纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是（）

国家基本药物目录遴选调整应当坚持科学、公正、公开、透明，广泛听取社会各界的意见和建议，接受社会监督。《国家基本药物目录管理办法》规定了我国国家基本药物的遴选和目录调整等管理要求，为基本药物制度的建立和完善奠定了良好的基础。基本药物的遴选原则是（）

医疗用毒性药品因其毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡。如果管理不严导致从药用渠道流失，将会对社会造成重大影响和危害。为此，《中华人民共和国药品管理法》第六十一条规定，国家对医疗用毒性药品实行特殊管理。以下属于医疗用毒性药品的是（）

医疗用毒性药品因其毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡。如果管理不严导致从药用渠道流失，将会对社会造成重大影响和危害。为此，《中华人民共和国药品管理法》第六十一条规定，国家对医疗用毒性药品实行特殊管理。医疗用毒性药品的处方不得超过（）

医疗用毒性药品因其毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡。如果管理不严导致从药用渠道流失，将会对社会造成重大影响和危害。为此，《中华人民共和国药品管理法》第六十一条规定，国家对医疗用毒性药品实行特殊管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方（）

医药代表Z某为了争取某三甲医院院长W某采购其负责的药品，为其提供科研经费50万元。同时，为了使这些药品销售数量增加，又为事业编制的医生A某多次报销国际学术会议费用，A某通过开具处方，为Z某销售了200万元的药品。Z某给予W某、A某的相关费用都没有在该医院记入财务账。市场监督管理部门查实上述情况后，给予了行政处罚，并将违反《中华人民共和国刑法》的事项移交司法机关。法院判决认为Z某给A某报销的费用数额较大。另外，药品集中采购部门也对Z某所在制药企业进行了处罚。上述信息中Z某不可以从事的行为是（）

医药代表Z某为了争取某三甲医院院长W某采购其负责的药品，为其提供科研经费50万元。同时，为了使这些药品销售数量增加，又为事业编制的医生A某多次报销国际学术会议费用，A某通过开具处方，为Z某销售了200万元的药品。Z某给予W某、A某的相关费用都没有在该医院记入财务账。市场监督管理部门查实上述情况后，给予了行政处罚，并将违反《中华人民共和国刑法》的事项移交司法机关。法院判决认为Z某给A某报销的费用数额较大。另外，药品集中采购部门也对Z某所在制药企业进行了处罚。上述信息中的Z某、W某和A某的行为，根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》判定法律责任的规定，下列说法正确的是（）

医药代表Z某为了争取某三甲医院院长W某采购其负责的药品，为其提供科研经费50万元。同时，为了使这些药品销售数量增加，又为事业编制的医生A某多次报销国际学术会议费用，A某通过开具处方，为Z某销售了200万元的药品。Z某给予W某、A某的相关费用都没有在该医院记入财务账。市场监督管理部门查实上述情况后，给予了行政处罚，并将违反《中华人民共和国刑法》的事项移交司法机关。法院判决认为Z某给A某报销的费用数额较大。另外，药品集中采购部门也对Z某所在制药企业进行了处罚。上述信息中赵某给予院长W某和医生A某相关费用的行为，根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，应定性为（）

A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有痛症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是（）

A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有痛症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是（）

A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有痛症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是（）

湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186.325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186.325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不明，对其作出处罚的单位应是（）

湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186.325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186.325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定，下列说法错误的是（）